Naraščajoča prodaja in vpliv semaglutida na hujšanje

Naraščajoča prodaja in vpliv semaglutida na hujšanje

Novo Nordisk je 7. avgusta objavil svoje finančno poročilo za prvo polovico leta 2024, kjer je njegov glavni izdelek, zdravilo GLP-1 (glukagonu podoben peptid-1) zdravilo Semaglutide, dosegel prodajo v višini 13 milijard USD, kar je pozicioniranje potencialno bo postalo najbolje prodajano zdravilo na svetu v tem letu. Podjetje je objavilo tudi pozitivne rezultate klinične študije 3. faze peroralne različice semaglutida, znane kot študija OASIS 4. Ta 64-tedenska študija je vključevala 307 bolnikov z izhodiščno težo 105,9 kilogramov in rezultati so pokazali, da je skupina, ki je prejemala 25 mg peroralnega semaglutida, doživela povprečno 13,6-odstotno izgubo teže v primerjavi z 2,2-odstotno izgubo teže v skupini, ki je prejemala placebo. . Poleg tega je zdravilo pokazalo dobro varnost in prenašanje.

To ni prvič, da je peroralni semaglutid pokazal pozitivne učinke pri izgubi teže. V prejšnji študiji OASIS 1 je 50-miligramski odmerek peroralnega semaglutida povzročil povprečno 17,4-odstotno izgubo teže pri bolnikih s povprečno izhodiščno težo 105,4 kilograma, medtem ko je skupina, ki je prejemala placebo, zabeležila 1,8-odstotno izgubo teže.

Indikacija peroralnega semaglutida za sladkorno bolezen tipa 2 je bila odobrena v Združenih državah in na Kitajskem, tržijo pa se pod imeni Rybelsus oziroma Novoxin. V prvi polovici leta 2024 je zdravilo doseglo prodajo v višini 1,6 milijarde USD. Kot edino odobreno peroralno zdravilo GLP-1 peroralni semaglutid ponuja udobje peroralnega dajanja. Vendar pa peroralna zdravila GLP-1 v primerjavi z formulacijami za injiciranje zahtevajo višje odmerke, zato je treba več pozornosti posvetiti vprašanjem varnosti in prenašanja.

Na področju zniževanja krvnega sladkorja in hujšanja je hitrost iteracije izdelkov okoli cilja GLP-1 zelo hitra, konkurenca pa huda. Razvojni trend se premika od dnevnih formulacij k tedenskim ali celo mesečnim formulacijam, od injekcij k peroralnim formulacijam in od enotarčnih k večtarčnim izdelkom, katerih namen je izboljšati učinke znižanja krvnega sladkorja in izgube teže, hkrati pa uravnotežiti varnost in prenašanje zdravil, izboljšati skladnost bolnikov in raziskovanje več kliničnih koristi.

Novo Nordisk razvija tudi druge izdelke, povezane z GLP-1, vključno z GLP-1/GIP dvojno tarčno tedensko formulacijo in GLP1R/AMYR dvojno tarčno pripravo spojine CagriSema ter dolgodelujočim GLP1R in amilinski agonist amikretin. Klinične študije 3. faze za zdravilo CagriSema so v teku, klinični rezultati 1. faze za zdravilo Amycretin pa so pokazali povprečno izgubo teže 13,1 % po 12 tednih zdravljenja.

Tirzepatid podjetja Eli Lilly je edini odobreni dvotarčni agonist GIPR/GLP-1R na svetu, s prodajo, ki je v prvi polovici leta 2024 dosegla 6,658 milijarde USD. Poleg tega Eli Lilly razvija trojni GLP1R/GCGR/GIPR ciljni izdelek Retatrutide, ki je trenutno v fazi 2 in 3 kliničnih preskušanj. Druga podjetja, kot sta Amgen in Boehringer Ingelheim, prav tako razvijajo ciljno usmerjena zdravila na GLP-1, od katerih so nekatera v poznejših fazah kliničnih preskušanj.

Ta razvoj kaže, da imajo zdravila GLP-1 velik potencial na področju zniževanja krvnega sladkorja in hujšanja, vendar se soočajo tudi z močno tržno konkurenco ter izzivi raziskav in razvoja. Z nenehnim uvajanjem novih zdravil in širjenjem indikacij za obstoječa zdravila bodo imeli bolniki več možnosti zdravljenja za pomoč pri uravnavanju krvnega sladkorja in teže.

Genohope Biotech Ltd.
Vodilni proizvajalec semaglutida API
Odobritev FDA
Dobrodošli kakršno koli povpraševanje
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com