Semaglutid: Novo obzorje za bolnike s kronično ledvično boleznijo

Semaglutide, zelo pričakovano zdravilo GLP -1 v razredu, je močno prebil pri zdravljenju kronične ledvične bolezni. 28. januarja 2024 je ameriška FDA odobrila semaglutid za zmanjšanje tveganja za odpoved ledvic in napredovanje bolezni pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo, ki imajo sladkorno bolezen, pa tudi tveganje za smrt zaradi srčnih bolezni. To označuje semaglutide kot prvo zdravilo GLP -1, odobreno za zdravljenje kronične ledvične bolezni. Odobritev je temeljila na preskušanju faze pretoka 3B, ki je pokazal, da semaglutid znatno zmanjša relativno tveganje za napredovanje ledvic, odpoved ledvic in srčno -žilno smrt.

Kronična bolezen ledvic je pogost zaplet pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, kar prizadene približno 40%. Nova navedba semaglutida ponuja tem bolnikom novo možnost zdravljenja, kar lahko izboljša njihovo prognozo in zmanjšuje tveganje za odpoved ledvic in srčno -žilnih dogodkov. Poleg tega je bila na Kitajskem vložena prijava za to indikacijo in je trenutno v pregledu.

Genohope Biotech Ltd.
Vodilni proizvajalec API -jev GLP -1
Približno FDA
Dobrodošli kakršno koli poizvedbo
Whatsapp/tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com